29 июня 9:30
Успешно проведены клинические испытания метода редактирования генов CRISPR
Поделиться
twtg

В эксперименте участвовали 6 больных с транстиретиновым амилоидозом — заболеванием, вызванным мутацией гена. Применение метода «молекулярных ножниц» CRISPR привело к снижению активности этого гена на 80-96%, что в среднем выше, чем при стандартной терапии препаратом патисиран — 81%. Исследование открывает путь к более широкому использованию CRISPR для лечения других заболеваний — путём «отключения» гена или его модификации с помощью матрицы ДНК.

Поделиться
twtg
Ещё по теме Наука

    Мы используем файлы cookie

    ПАО Сбербанк использует cookie (файлы с данными о прошлых посещениях сайта) для персонализации сервисов и удобства пользователей. Сбербанк серьезно относится к защите персональных данных — ознакомьтесь с условиями и принципами их обработки. Вы можете запретить сохранение cookie в настройках своего браузера.