При этом «панацеи» от них до сих пор не существует: эффект от приема лекарств недолгий или некомплексный. Группа ученых уверена, что бороться с этим недугом нужно при помощи генетических методов, а конкретно технологии CRISPR. Исследователи продемонстрировали эффективность такого подхода применительно к редактированию Fel d 1 - основного кошачьего гена - производителя белка-аллергена. В 55% случаев им удалось достичь положительно результата, что позволяет говорить о хороших перспективах методики.